Органом здравоохранения и трудовой инспекции 15 мая 2026 года компаниям «АЛЬФА-ФАРМ ИМПОРТ» ЗАО, «ТЕОФАРМА ИМПОРТ» ООО, «ВАГА-ФАРМ» ООО, «САНУС» ООО, «РИХТЕР-ЛАМБРОН» ЧП ООО было выдано предписание о прекращении обращения и отзыве лекарственных средств «Декарис (левамизол (левамизола гидрохлорид)), таблетки, 50 мг; (2/1×2) в блистере», «Декарис (левамизол (левамизола гидрохлорид)), таблетки, 150 мг; (1/1×1) в блистере», «Декарис (левамизол (левамизола гидрохлорид)), таблетки, 150 мг; (2/1×2) в блистере», «Декарис (левамизол (левамизола гидрохлорид)), таблетки, 50 мг; (1/1×1) в блистере» серий F16123G (срок годности: 30.06.2026), F16123E (срок годности: 30.06.2026), F16123M (срок годности: 30.06.2026), F2B242B (срок годности: 30.11.2027), F34065C (срок годности: 30.04.2028), F41091D (срок годности: 31.01.2029), F49127M (срок годности: 31.08.2029), F19057B (срок годности: 30.09.2026), F19057C (срок годности: 30.09.2026), F1A115G (срок годности: 31.10.2026), F21014D (срок годности: 31.01.2027), F23049B (срок годности: 31.03.2027), F23049G (срок годности: 31.03.2027), F31029A (срок годности: 31.01.2027), F34063B (срок годности: 30.04.2028), F34064A (срок годности: 30.04.2028), F35097A (срок годности: 31.05.2028), F43174B (срок годности: 31.03.2029), F48014K (срок годности: 31.07.2029).
Основанием для предписания послужило письмо № 01/2542-26 от 15 мая 2026 года, полученное от «Центра экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО, и прилагаемое к нему заключение экспертизы, согласно которому имеется дефект первого класса, подлежащий отзыву (зафиксирован случай крайне вредного (не описанного в инструкции) побочного эффекта).
«Уважаемые граждане, поскольку имеется дефект первого класса, подлежащий отзыву, просим вас быть внимательными и избегать использования лекарств указанных выше серий», — говорится в сообщении.
