Ученые из Пенсильванского государственного университета обнаружили, что белок HIF2α может замедлять рост агрессивной формы детской нейробластомы – рака, поражающего симпатическую нервную систему. Результаты исследования опубликованы в журнале PNAS.
Нейробластома – это злокачественная опухоль, развивающаяся из незрелых нервных клеток (нейробластов). Она чаще всего встречается у детей младше пяти лет, но может возникать и у детей старшего возраста, и у взрослых. Опухоль может локализоваться в различных частях тела, включая надпочечники, шею и таз. Нейробластома характеризуется быстрым ростом и развитием метастазов.
Ранее предполагалось, что HIF2α способствует развитию опухоли. Однако новое исследование показало обратное. Ученые обнаружили, что повышение уровня HIF2α в клетках нейробластомы с множественными копиями гена MYCN снижает количество белка MYCN. Это замедляет деление клеток и способствует их созреванию в более зрелый норадренергический тип.
Созревание в норадренергический тип означает, что клетки начинают вести себя подобно нормальным взрослым клеткам нервной системы: они формируют длинные отростки, начинают выполнять специализированные функции и теряют способность к неконтролируемому росту.
В моделях на мышах это проявлялось замедлением роста опухоли. Анализ образцов пациентов подтвердил, что высокий уровень гена EPAS1, кодирующего HIF2α, связан с низким уровнем MYCN и лучшим прогнозом выживаемости.
“Это дает нам новое представление о том, как развивается нейробластома и может привести к новым стратегиям лечения”, – объясняется в исследовании.
